Nuevo tratamiento para diabetes tipo 2

Se trata de un nuevo tratamiento inyectable que brinda un control glucémico integral para los pacientes que todavía requieren alcanzar sus metas terapéuticas.                                                                                                                              

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, COFEPRIS, aprobó en México la sinergia de insulina glargina con lixisenatida, iGlarLixi, de Sanofi, la cual está indicada para el tratamiento de diabetes tipo 2 en adultos, que no han conseguido un control glucémico con otro tipo de tratamiento. Esta aprobación formó parte del paquete de liberación de licencias de medicamentos innovadores, entre los que se encuentran biotecnológicos como iGlarLixi.

Este medicamento es una opción terapéutica que provee un control glucémico integral, ya que incide sobre la glucosa basal y también sobre la postprandial. Esta acción tiene un beneficio en el control de peso, sin incremento de hipoglucemia y menos eventos adversos gastrointestinales que sus componentes por separado, lo cual lleva a los pacientes a alcanzar sus metas terapéuticas.

La sinergia de insulina glargina con lixisenatida es una terapia diferente que tiene el potencial de abordar importantes necesidades no satisfechas para las personas que viven con diabetes tipo 2 en México.

La aprobación de esta terapia significa la culminación exitosa del esfuerzo de los investigadores de Sanofi para unir dos tratamientos inyectables en una única aplicación. Sanofi tiene una larga historia en el cuidado para las personas con diabetes; iGlarLixi facilitará que los pacientes no controlados con diabetes tipo 2 alcancen sus objetivos terapéuticos”, aseguró el Dr. Antonio Loaeza, Director Médico de Sanofi México.

La aplicación de insulina glargina en sinergia con lixisenatida estará disponible en dos plumas que brindan opciones diferentes de dosificación para las necesidades únicas de cada paciente, y utiliza la tecnología SoloStar, la plataforma de aplicación de insulina más utilizada en el mundo, desarrollada por Sanofi.

Esta terapia fue aprobada en 2016 por la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en 2017  .

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