Día Internacional del Angioedema Hereditario

El 16 de mayo se conmemora el Día Internacional del Angioedema Hereditario, una enfermedad rara que se caracteriza por la hinchazón recurrente en diferentes partes del cuerpo; la cual afecta a una de cada 50 mil personas en el mundo.

A propósito de esta conmemoración, el Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia (CMICA), nos comparte datos de interés sobre esta enfermedad.

En qué consiste[1]

  • Es hereditaria.
  • Un menor de edad tiene 50% de probabilidades de padecerla, si uno de sus padres la tiene.
  • El angioedema hereditario tarda en ser diagnosticado hasta 13 años porque sus síntomas se confunden con los de la colitis, alergia y gastritis.

Prevalencia mundial

  • Es una enfermedad poco frecuente que afecta a 1 de cada 50,000 personas en el mundo.
  • La cifra aumenta tanto en países desarrollados como en desarrollo.
  • Cuando estas lesiones se manifiestan en las vías respiratorias altas, pueden causar la muerte por asfixia y exigen tratamiento urgente.

Prevalencia en México

  • El Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia (CMICA) estima que en el país hay más de dos mil 200 personas con esta enfermedad.
  • El diagnóstico tardío es uno de los principales problemas que enfrentan en el tratamiento, pueden pasar hasta 13 años después de que se presentan los primeros edemas (hinchazones).
  • Se estima que solo 8% de las personas afectadas tienen un diagnóstico adecuado.

Causas de angioedema hereditario:

  • Caspa animal.
  • Exposición al agua, luz solar, el calor o el frío.
  • Alimentos (tales como bayas, mariscos, pescado, nueces, huevos, leche y otros)
  • Polen.
  • También puede presentarse después de infecciones o con otra enfermedad (incluyendo trastornos autoinmunitarioscomo el lupus, al igual que la leucemia y el linfoma).

Retos en el tratamiento y manejo del paciente de angioedema hereditario

  • Un informe de la Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) titulado “A decade of innovation in rare diseases[2] destaca que en los últimos 10 años se desarrollaron 230 nuevos medicamentos para tratar enfermedades raras o “huérfanas”, que incluyen angioedema hereditario.
  • El documento de PhRMA señala que en ese periodo se lograron importantes avances en el tratamiento, tasa de supervivencia y calidad de vida de pacientes de cinco enfermedades raras: leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica crónica, hipertensión arterial pulmonar, angioedemahereditarioy fibrosis quística.
  • A pesar de los avances y el desarrollo de tratamientos innovadores, en México se requiere una campaña de difusión sobre esta enfermedad, sus características y factores de riesgo a la población en general.
  • Se necesita sensibilizar a los médicos de primer contacto para que sepan dar un diagnóstico oportuno y un buen manejo de los pacientes.
  • El Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia (CMICA) y el Instituto para el Diagnóstico, Terapia e Investigación de Enfermedades de Coagulación, Inmunodeficiencia y Angioedema Hereditario estiman que la enfermedad puede reducir hasta 31 años la perspectiva de vida, y el riesgo es mayor en pacientes no diagnosticados.
  • De ahí la necesidad de un diagnóstico preciso lo más pronto posible para reducir la morbilidad y mortalidad por este mal, así como garantizar la atención de especialistas y la prescripción de tratamientos adecuados para cada paciente.

 

Acerca de la CMICA

Fundado en 1946 como Sociedad Mexicana de Alergias, el Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergias tiene la misión de agrupar a los profesionales médicos especializados en estos padecimientos, para fomentar la calidad de sus servicios, la unión gremial, así como la investigación y  la enseñanza. 

Hoy el colegio cuenta con  más de 1200 integrantes y tiene en marcha diversos proyectos de colaboración con organismos oficiales relacionados con las enfermedades alérgicas e inmunológicas. La finalidad es promover la difusión de los conocimientos y la investigación tanto con los agremiados como con otras especialidades afines y con el público interesado. 

Para mayor información, visita: http://cmica.info/

Buscamos inspirarte a vivir con bienestar y calidad de vida a través de contenidos útiles.

bienestaraldia

Buscamos inspirarte a vivir con bienestar y calidad de vida a través de contenidos útiles.

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *